Дексаметазон, входящий в состав препарата, является синтетическим аналогом кортизола — глюкокортикостероидного гормона коры надпочечников. Обладает более выраженным глюкокортикостероидным действием, оказывает противовоспалительное, противоотечное, десенсибилизирующее и противоаллергическое действие.

Механизм действия гормона заключается в угнетении высвобождения эозинофилами и тучными клетками медиаторов воспаления. Дексаметазон действует на все этапы воспалительного процесса: ингибирует синтез простагландинов на уровне арахидоновой кислоты, синтез «провоспалительных цитокинов» (интерлейкин 1, фактор некроза опухоли альфа и др.), а также повышает устойчивость клеточной мембраны к действию различных повреждающих факторов.

Дексафорт стимулирует стероидные рецепторы лимфоцитов, способствуя образованию липокортинов, обладающих противоотечной активностью. Угнетает пролиферацию лимфоидной ткани и клеточный иммунитет, а также нарушает кинетику Т-лимфоцитов, снижая их цитотоксическую активность. В-лимфоциты более устойчивы к действию глюкокортикоидов, но введение лекарственного средства в высоких дозах ведет к снижению концентрации иммуноглобулинов, что связано с первоначальным усилением их катаболизма и последующим торможением синтеза.

Дексафорт отличается быстротой действия и продолжительностью эффекта. После внутримышечного введения дексаметазон натрий фосфат начинает быстро всасываться из места введения.

Дексаметазон фенилпропионат всасывается более медленно и обеспечивает продолжительный эффект. Максимальная концентрация дексаметазона в плазме крови обнаруживается через 60 минут. Терапевтическая концентрация в сыворотке крови сохраняется 30 – 96 часов в зависимости от вида животного.

Биодоступность при внутримышечном введении составляет 100 %. Биотрансформация дексаметазона происходит в печени и частично в фибробластах, участвующих в процессе метаболизма. Метаболиты в основном выводятся с фекалиями и мочой.